«Μια δωρεά μπορεί να χαρίσει ζωή σε πολλούς συνανθρώπους μας, είναι δώρο Θεού» ξεκαθάρισε εξαρχής, ο πρόεδρος του Συλλόγου Νεφροπαθών Μαγνησίας κ. Βασίλης Γιαννάκος που μίλησε πρόσφατα στο Ράδιο Ένα 102,5 και τον Ηλία Κουτσερή, αναφερόμενος στην κατάσταση στο χώρο των μεταμοσχεύσεων όσο και στην ανάγκη για μεγαλύτερη ευαισθητοποίηση της κοινωνίας.
Η εικόνα στη Μαγνησία και πανελλαδικά
Σύμφωνα με τον ίδιο, το 2024 στον Βόλο σημειώθηκε μία δωρεά οργάνων, γεγονός που ξεχώρισε, καθώς τέτοιες πράξεις είναι σπάνιες στην περιοχή. Στο νομό Μαγνησίας, παρά τη μικρή αύξηση, των δωρεών, οι αριθμοί παραμένουν χαμηλοί. Όπως τόνισε ο κ. Γιαννάκος, «οι περισσότερες δωρεές στη χώρα γίνονται κυρίως στην Κρήτη, ενώ διεθνώς η Ισπανία και πιο πρόσφατα η Κύπρος αποτελούν παραδείγματα με υψηλά ποσοστά προσφοράς».
Η διαδικασία της δωρεάς
Ο πρόεδρος των Νεφροπαθών Μαγνησίας, ήταν ξεκάθαρος, προς άρση κάθε φόβου ή παρεξήγησης, καθώς, όπως σημείωσε, οι δωρεές γίνονται μόνο από ασθενείς που έχουν κριθεί εγκεφαλικά νεκροί και διατηρούνται στη ζωή με μηχανική υποστήριξη. Τότε, οι γιατροί ενημερώνουν την οικογένεια και ζητούν τη συναίνεσή της για την αφαίρεση οργάνων.
«Ακόμη κι αν όλοι θεωρούμαστε εκ γενετής δωρητές, αν ένα μέλος της οικογένειας πει “όχι”, δεν προχωρά η διαδικασία», εξήγησε ο πρόεδρος του Συλλόγου. Επισήμανε μάλιστα ότι μια δωρεά μπορεί να χαρίσει ζωή ή καλύτερη ποιότητα ζωής σε έως και εννέα συνανθρώπους, μέσω καρδιάς, ήπατος, πνευμόνων, νεφρών, κερατοειδών και άλλων ιστών.
Το μεγάλο πρόβλημα, οι λίστες αναμονής
Η αναμονή για ένα μόσχευμα είναι μακροχρόνια και συχνά εξαντλητική. «Ο μέσος όρος κυμαίνεται από έξι έως δώδεκα χρόνια. Πρόσφατα, μια συμπολίτισσά μας περίμενε δεκατέσσερα χρόνια για να πάρει αυτό το δώρο Θεού», είπε χαρακτηριστικά ο κ. Γιαννάκος.
Περισσότεροι από 220 νεφροπαθείς
υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση
Στο νομό Μαγνησίας, περισσότεροι από 220 νεφροπαθείς υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. Από αυτούς, περίπου 75–80 στο νοσοκομείο και 60–80 σε μονάδες ιδιωτικές. Ακόμη 15–20 νέοι άνθρωποι επιλέγουν τη μέθοδο της κατ’ οίκον περιτοναϊκής κάθαρσης, ώστε να αποφεύγουν τη συχνή μετακίνηση. Παρά ταύτα, οι περισσότεροι ασθενείς εξακολουθούν να δίνουν «μάχη ζωής» τρεις φορές την εβδομάδα, για 3,5 έως 4 ώρες κάθε φορά.
Η σημασία της συναίνεσης και τα παραδείγματα
Ο πρόεδρος του Συλλόγου στάθηκε στο κρίσιμο ζήτημα της συναίνεσης: «Μπορεί να είναι μια εξαιρετικά δύσκολη στιγμή για την οικογένεια, αλλά είναι μια απόφαση που μπορεί να σώσει ζωές». Θύμισε μάλιστα ένα συγκινητικό περιστατικό από την Ισπανία, όπου γονείς που έχασαν τον γιο τους αρνήθηκαν τότε τη δωρεά, για να μετανιώσουν χρόνια αργότερα, όταν ο πατέρας χρειάστηκε μόσχευμα καρδιάς.«Αυτό το δώρο μπορεί να το περιμένεις για τους άλλους, αλλά αύριο να το χρειαστείς εσύ ή το παιδί σου», σχολίασε με έμφαση.
Οι καμπάνιες και ο ρόλος της παιδείας
Ο κ. Γιαννάκος σημείωσε ότι πέρα από τα στοιχεία και τα ποσοστά, το ζητούμενο είναι η ενημέρωση και η ευαισθητοποίηση του κοινού. «Στην Ισπανία προβάλλονται κοινωνικά βίντεο σε ώρες υψηλής τηλεθέασης, ώστε να τα δει ο κόσμος. Εδώ, τα βλέπουμε αργά τη νύχτα», ανέφερε, ζητώντας από τα ΜΜΕ και τα κρατικά κανάλια να στηρίξουν περισσότερο το ζήτημα.
Παράλληλα, πρότεινε η εκπαίδευση γύρω από τη δωρεά οργάνων να ξεκινά ήδη από το σχολείο: «Αν ρωτήσουμε δέκα μαθητές Γυμνασίου ή Λυκείου πόσοι γνωρίζουν τι είναι η δωρεά οργάνων, τα αποτελέσματα θα είναι αποκαρδιωτικά. Η παιδεία παίζει σημαντικό ρόλο».
«Ένα δώρο Θεού που δεν πρέπει να πάει χαμένο»
Ο πρόεδρος του Συλλόγου Νεφροπαθών Μαγνησίας κατέληξε με μια ευχή: «Μακάρι να μη βρεθεί ποτέ καμία οικογένεια σε αυτή τη θέση. Αλλά όταν έρθει η ύστατη ώρα, χρειάζεται τόλμη για να παρθεί η σωστή απόφαση. Γιατί μια δωρεά μπορεί να δώσει ζωή σε πολλούς συνανθρώπους μας και να μετατραπεί σε ένα αληθινό δώρο Θεού».
Ελλείψεις και λίστα φαρμάκων
Ο κ. Γιαννάκος αναφέρθηκε επίσης σε ελλείψεις φαρμάκων, αλλά και στο γεγονός ότι κάποια σκευάσματα που χορηγούνται μόνο από φαρμακεία της αγοράς δεν περιλαμβάνονται στη λίστα του ΕΟΠΥΥ. Οι ασθενείς αναγκάζονται να τα πληρώνουν από την τσέπη τους και στη συνέχεια να υποβάλλουν αίτηση επιστροφής χρημάτων.
Η Ομοσπονδία Νεφροπαθών, όπως είπε, θα κατέθετε υπόμνημα στο Υπουργείο Υγείας, ζητώντας να ενταχθούν αυτά τα ακριβά φάρμακα στη λίστα ώστε να προμηθεύονται απευθείας από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ.
