Αίτηση χορήγησης άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για εμβόλιο κατά της νόσου COVID-19 υπέβαλλε η Johnson & Johnson στον αμερικανικό Οργανισμό Ελέγχου Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA).
Το μονοδοσικό εμβόλιο της φαρμακευτικές εταιρείες έχει αποτελεσματικότητα κατά του Covid-19 66%.
Εφόσον το εμβόλιο λάβει την έγκριση, θα είναι το τρίτο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που επιτρέπεται η χορήγησή τους στις ΗΠΑ. Έγκριση έχουν επίσης πάρει τα εμβόλια των Pfize/ BioNTech και της Moderna. Το εμβόλιο της Pfizer εγκρίθηκε από τον FDA στις 11 Δεκεμβρίου και της Moderna μια εβδομάδα αργότερα.
«Η σημερινή υποβολή αίτησης για χρήση έκτακτης ανάγκης για το μονοδοσιακό μας εμβόλιο κατά του COVID-19 είναι ένα σημαντικό βήμα προς τη μείωση του βάρους της νόσου για τους ανθρώπους παγκοσμίως και για τον τερματισμό της πανδημίας», δήλωσε ο επικεφαλής επιστημονικός διευθυντής της J&J, Δρ. Πολ Στοφελς.
